Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Dne 8. 4. 2025 je bil v Uradnem listu Republike Slovenije št. 24/2025 objavljen novi Zakon o spremembah in dopolnitvah zakona o zdravilih (ZZdr-2B), ki je stopil v veljavo dne […]
Pričetek veljave Zakona o spremembah in dopolnitvah zakona o zdravilih (ZZdr-2B) Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo 8. in 9. 12. 2021, v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU, gostila strateško, pregledno in izobraževalno srečanje (SRLM) Odbora za zdravila
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU, 10. novembra 2021, gostila sestanek Delovne skupine za homeopatska zdravila (HMPWG), ki deluje v okviru
Obveščeni smo bili o sporočilu z letakom, s katerim se lekarnam ponujajo izdelki z ekstrakti iz konoplje. V sporočilu je navedeno, da so ti izdelki registrirani tudi v Sloveniji kot
Z uveljavitvijo novega Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/2014) sta prenehala veljati Pravilnik o razvrstitvi vitaminskih in mineralnih izdelkov za peroralno uporabo, ki so v farmacevtskih oblikah, med
Prenehanje veljavnosti dveh pravilnikov Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) sodeluje v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom kot RMS. JAZMP si glede na razpoložljiv kader prizadeva prevzeti
Dne 4.8.2013 se je začela uporabljati Uredba Komisije (ES) št. 712/2012, ki dopolnjuje Uredbo Komisije (ES) št. 1234/2008, objavljena v uradnem listu Evropske unije, ki uvaja harmonizirano obravnavo vlog po centraliziranem, mednarodnem ali nacionalnem postopku.
Obvestilo o uporabi dopolnjene Uredbe Komisije (ES) št. 1234/2008 Preberi več »
