Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo 8. in 9. 12. 2021, v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU, gostila strateško, pregledno in izobraževalno srečanje (SRLM) Odbora za zdravila …
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU, 10. novembra 2021, gostila sestanek Delovne skupine za homeopatska zdravila (HMPWG), ki deluje v okviru …
Obveščeni smo bili o sporočilu z letakom, s katerim se lekarnam ponujajo izdelki z ekstrakti iz konoplje. V sporočilu je navedeno, da so ti izdelki registrirani tudi v Sloveniji kot …
PROIZVODI S KONOPLJO, CBD – Obvestilo Lekarniški zbornici s prošnjo za posredovanje lekarnam Več »
Z uveljavitvijo novega Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/2014) sta prenehala veljati Pravilnik o razvrstitvi vitaminskih in mineralnih izdelkov za peroralno uporabo, ki so v farmacevtskih oblikah, med …
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) sodeluje v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom kot RMS. JAZMP si glede na razpoložljiv kader prizadeva prevzeti …
Dne 4.8.2013 se je začela uporabljati Uredba Komisije (ES) št. 712/2012, ki dopolnjuje Uredbo Komisije (ES) št. 1234/2008, objavljena v uradnem listu Evropske unije, ki uvaja harmonizirano obravnavo vlog po centraliziranem, mednarodnem ali nacionalnem postopku. …
Obvestilo o uporabi dopolnjene Uredbe Komisije (ES) št. 1234/2008 Več »
