Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih zdravstvenih ustanov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25), […]
Odgovori na vprašanja iz izobraževanja deležnikov z dne 2. 12. 2025 so na voljo na naslednji povezavi.
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke dne 2. 12. 2025 organizira spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe Komisije (ES) št. 1234/2008 glede
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo dne 2. 12. 2025 organizirala spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe ES 1234/2008 glede pregleda sprememb
Pobuda Pospeševanje kliničnih preskušanj v EU (ACT EU) bo 29. oktobra 2025 organizirala svoje letno srečanje večdeležniške platforme. Dogodek, ki ga pripravlja EMA, bo združil regulatorne organe, akademske ustanove, industrijo in
Prihajajoči dogodek: Letno srečanje večdeležniške platforme ACT EU Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletna izobraževanja o obveznostih poslovnih subjektov vezanih na MDR, IVDR in novi Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25).
Spletna delavnica projekta skupnega ukrepanja CHESSMEN potrjuje, da se ključni deležniki v obvladovanju pomanjkanja zdravil strinjajo glede krepitve sodelovanja na vseh ravneh. JAZMP, vodilni partner delovnega paketa 6 projekta skupnega
