Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je obravnavala zavajajoče oglaševanje in prodajo izdelka Stabilizator kolena, »KNEE ACTIVE PRO«. Izdelek ni registriran kot medicinski pripomoček, […]
Obveščamo vas, da bo JAZMP, v skladu z 31. členom UUP, 24. in 31. decembra 2024 poslovala od 8:00 do 13:00.
Dne 9. 7. 2024 je bila v Uradnem listu Evropske unije objavljena UREDBA (EU) 2024/1860 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 13. junija 2024 o spremembi uredb (EU) 2017/745 in
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – NOVEMBER 2024 Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je obravnavala zavajajoče oglaševanje izdelka »HIP KNEE«, magnetni pas proti bolečinam. Izdelek ni registriran kot medicinski pripomoček,
Oglaševanje izdelka »HIP KNEE«, magnetni pas proti bolečinam, na zavajajoč način Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o pomembnih ukrepih za zmanjšanje resnih posledic agranulocitoze, znanega tveganja zdravil,
Metamizol: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce in paciente ponovno obveščamo o prenehanju trženja zdravila Ladiomil (maprotilin) v Sloveniji. Obvestilo o prenehanju trženja zdravila Ladiomil je bilo na spletni strani JAZMP objavljeno 12.4.2024 – Prenehanje
Prenehanje trženja zdravila Ladiomil (maprotilin) Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 25. do 28. 11. 2024, izpostavil naslednje: Doksiciklin: razpoložljivi dokazi ne podpirajo povezave s tveganjem
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Spletna delavnica projekta skupnega ukrepanja CHESSMEN potrjuje, da se ključni deležniki v obvladovanju pomanjkanja zdravil strinjajo glede krepitve sodelovanja na vseh ravneh. JAZMP, vodilni partner delovnega paketa 6 projekta skupnega
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za
