Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo finasterid in dutasterid, zaradi varnostnih pomislekov glede samomorilnih misli in vedenja. Finasterid v obliki 1-mg tablet in v […]
Finasterid in dutasterid – začetek pregleda varnosti zdravil Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede tveganja za nastanek meningioma pri uporabi zdravila Depo-Provera 150 mg/ml
Biobanka d.o.o. (prej Biohramba popkovnične krvi d.o.o.) je imetnik dovoljenja za shranjevanje tkiv in celic od 9. 1. 2009. Od takrat je pod rednim nadzorom JAZMP. Izvedenih je bilo 12
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2024 Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) obvešča javnost, da je intenzivno vključena v dogajanje v zvezi z nedelovanjem podjetja Biobanka popkovnične krvi d.o.o., ki se ukvarja s
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju JAZMP) obvešča uporabnike, da je bil danes tekom dneva izveden umik iz prodaje SARS CoV-2 antigen testa za samotestiranje z
Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) smo bili s strani proizvajalca pripomočka Meridian Medical d.o.o. obveščeni o DVEH UKRADENIH medicinskih pripomočkih MR Q SLT s. MR Q SLT, model s,
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2024 Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 2. do 5. 9. 2024, izpostavil naslednje: Metamizol: EMA priporoča ukrepe za zmanjševanje resnih posledic
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Posodobljene bodo informacije o zdravilih z namenom povečanja ozaveščenosti glede znanega tveganja za agranulocitozo ter zgodnjega prepoznavanja in čim prejšnje postavitve diagnoze. Odbor agencije EMA za varnost zdravil (PRAC) je
Metamizol: EMA priporoča ukrepe za zmanjševanje resnih posledic agranulocitoze Preberi več »
