Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP je prejela obvestilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) o pojavu ponarejenega oz. onečiščenega zdravila OxyContin 80 mg tablete s podaljšanim sproščanjem. O nevarnem ponaredku, ki so ga odkrili na črnem […]
V Švici odkrili zelo nevaren ponaredek zdravila OxyContin 80 mg tablete Preberi več »
1.1.2025 bo iz evropskega sistema za preverjanje avtentičnosti zdravil (EMVS), zaradi odhoda Velike Britanije iz Evropske unije, odklopljen britanski nacionalni sistem za preverjanje avtentičnosti zdravil (UK NMVS), kar bo vplivalo
Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) smo bili s strani proizvajalca pripomočka Meridian Medical d.o.o. obveščeni o DVEH UKRADENIH medicinskih pripomočkih MR Q SLT s. MR Q SLT, model s,
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Uredbe (EU) 2017/745 o medicinskih pripomočkih obravnavala zavajajoče oglaševanje in prodajo izdelka Inteligentni
JAZMP je od veletrgovcev z zdravili in lekarn prejela več informacij o zdravilih, ki imajo neustrezen pripomoček za zaščito pred poseganjem v ovojnino (ATD – Anti Tampering Device). V skladu
Opozorilo imetnikom dovoljenj za promet z zdravili glede neustreznih ATD Preberi več »
Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) smo bili s strani nemškega pristojnega organa obveščeni o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter, proizvajalca AndraTec GmbH, Nemčija. Balonski
Obvestilo o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je izdala opozorilo za paciente in zdravstvene delavce, da so se v EU pojavili primeri ponaredkov zdravila za sladkorno bolezen Ozempic 1 mg raztopina za
EMA opozarja na pojav ponaredkov zdravila OZEMPIC v Evropski uniji Preberi več »
