Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Pregled bo ocenil tveganje za nizke ravni fosfatov v krvi in povezane težave s kostmi Odbor PRAC je začel pregled parenteralnih zdravil z železom (zdravil, ki se običajno dajejo z […]
Zdravila z železom za parenteralno uporabo: začetek pregleda varnosti Preberi več »
Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 31. avgusta do 3. septembra, izpostavil naslednje: Začetek pregleda varnosti
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za napake pri uporabi zdravila zaradi uvedbe nove formulacije
Rybelsus (peroralni semaglutid): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Pri zdravilu za sladkorno bolezen Rybelsus (semaglutid) obstaja tveganje za napake pri uporabi zaradi uvedbe nove formulacije zdravila, ki bo na slovenskem trgu na voljo v prvi polovici septembra. Nova
Rybelsus (semaglutid): tveganje za napake pri jemanju nove formulacije zdravila Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o posodobljenih priporočilih za zmanjšanje tveganj za pomembne srčno-žilne neželene dogodke,
Litfulo▼ (ritlecitinib): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za nastanek meningioma pri uporabi zdravil, ki vsebujejo dezogestrel
Zdravila, ki vsebujejo dezogestrel ali etonogestrel: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo deveta številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil vas v tokratni rubriki »Izpostavljamo« seznanjamo s poročanjem o neželenih učinkih zdravil v letu 2025, v
Izšla deveta številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 6. do 9. julija, izpostavil naslednje: Nove informacije za zdravstvene
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 8. do 11. junija, izpostavil naslednje: Valproat: nedosledni dokazi o
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za
