Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 07. do 10. 07. 2025, izpostavil naslednje: Cepivo Ixchiq: odpravljena […]

JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 02. do 05. 06. 2025, izpostavil naslednje: Semaglutid: NAION potrjen

Zdravljenje s semaglutidom je treba prekiniti, če se pojavi NAION Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo semaglutid, zaradi varnostnih

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 05. do 08. 05. 2025, izpostavil naslednje: Finasterid in dutasterid:

Samomorilne misli potrjene kot neželeni učinek tablet s finasteridom; za dutasterid neposredne povezave niso ugotovili Po zaključku pregleda zdravil, ki vsebujejo finasterid in dutasterid, na ravni EU, je odbor za

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) s pomembnimi informacijami glede prisotnosti delcev v zdravilu Opzelura 15 mg/g