poslovanje jazmp 24. in 31. decembra 2021
Obveščamo vas, da bo JAZMP, v skladu z 31. členom UUP, 24. in 31. decembra 2021 poslovala od 8:00 do 13:00
poslovanje jazmp 24. in 31. decembra 2021 Preberi več »
Strateško, pregledno in izobraževalno srečanje (SRLM) Odbora za zdravila rastlinskega izvora (HMPC), ki deluje v okviru Evropske agencije za zdravila (EMA)
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo 8. in 9. 12. 2021, v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU, gostila strateško, pregledno in izobraževalno srečanje (SRLM) Odbora za zdravila
Obvestilo za poslovne subjekte, ki imajo ali želijo pridobiti dovoljenje za proizvodnjo zdravil, veletrgovino z zdravili na debelo, potrdilo o vpisu v register proizvajalcev učinkovin, v register veletrgovcev z učinkovinami ter v register uvoznikov učinkovin in promet z zdravili na drobno v specializirani prodajalni.
Z 28.1.2022 bo stopila v uporabo UREDBA (EU) 2019/6 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 11. decembra 2018 o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in razveljavitvi Direktive 2001/82/ES (Besedilo
Obvestilo o ponarejenih medicinskih pripomočkih
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je bila s strani irskega pristojnega organa za medicinske pripomočke HPRA (The Health Products Regulatory Authority) obveščena o prisotnosti
Obvestilo o ponarejenih medicinskih pripomočkih Preberi več »
Srečanje Delovne skupine strokovnjakov za komuniciranje (WGCP)
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU 25. novembra 2021 gostila sestanek Delovne skupine strokovnjakov za komuniciranje (WGCP), ki deluje v okviru
Srečanje Delovne skupine strokovnjakov za komuniciranje (WGCP) Preberi več »
Srečanje Delovne skupine vodij sistema kakovosti (WGQM)
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU 24. in 25. novembra 2021 gostila sestanek Delovne skupine vodij sistema kakovosti (WGQM), ki deluje
Srečanje Delovne skupine vodij sistema kakovosti (WGQM) Preberi več »
poslovni čas JAZMP
Skladno z Odlokom o začasnih ukrepih za preprečevanje ponovnih izbruhov in širjenja okužb z nalezljivo boleznijo COVID-19 v upravnih zadevah (UL RS št. 180/2021 z dne 18.11.2021) sporočamo, da lahko
poslovni čas JAZMP Preberi več »
Drugo redno srečanje direktorjev agencij pristojnih za zdravila (HMA) v okviru slovenskega predsedovanja Svetu EU
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) bo 23. in 24. novembra 2021, v okviru slovenskega predsedovanja Svetu Evropske unije, gostila in vodila drugo redno srečanje direktorjev agencij
Pomembno obvestilo glede vpisov v EUDRAGMDP bazo za proizvajalce zdravil, veletrgovce z zdravili, proizvajalce učinkovin, veletrgovce z učinkovinami ter uvoznike učinkovin
odlagi nove veterinarske uredbe bodo potrebne nekatere prilagoditve podatkovne baze EudraGMDP. Glavna sprememba je integracija EudraGMDP s službo za organizacijsko upravljanje (Organisation Management Service: OMS) pri EMA. Spremenjen način se
Sprememba Tarife Javne Agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Agencija objavlja Predlog Tarife Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke ter poziva zainteresirano javnost k podaji mnenj, pripomb in predlogov na predložen dokument.Pripombe pošljite do vključno 1.12.2021
