Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem […]
JAZMP je v zadnjem času prejela več obvestil o ponarejenem zdravilu Botox (botulinski toksin tipa A) v obliki praška za pripravo raztopine za injiciranje. Izdelke, ki so bili kupljeni preko
JAZMP prejema številna obvestila o ponarejenem zdravilu Botox Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vas vabi na brezplačni spletni seminar o oglaševanju zdravil, ki bo v sredo, 8. junija 2022, ob 10. uri. Spletni seminar je
Vabilo na brezplačni spletni seminar: OGLAŠEVANJE ZDRAVIL Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (angl. Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP), ki je strokovni organ Evropske agencije za zdravila (EMA), priporoča preklic dovoljenj
Synchron Research Service: Začasen umik zdravil zaradi pomanjkljivih študij Preberi več »
Evropska agencija za zdravila bo 20. maja 2022, v okviru mednarodnega dneva kliničnih preskušanj, na svojih socialnih omrežjih (Linkedin in Twitter) objavila ključne informacije za sponzorje v zvezi z novo
20. maj 2022 – mednarodni dan kliničnih preskušanj – Obvestilo za sponzorje Preberi več »
JAZMP je od švicarske agencije za zdravila (Swissmedic) prejela obvestilo o odkritju ponarejenega zdravila Molnupiravir, ki je namenjen za zdravljenje COVID-19 pri odraslih. Švicarski carinski organi so 10 plastenk ponarejenega
Obvestilo o odkritem ponaredku zdravila Molnupiravir izven Evropske unije Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je priporočil izdajo dovoljenja za promet za zdravilo Evusheld, ki ga je razvilo podjetje AstraZeneca AB. Zdravilo je namenjeno preprečevanju COVID-19
EMA priporoča odobritev COVID-19 zdravila Evusheld Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke posreduje deležnikom informacijo o posodobljenem EUROGTP II Guide on Good Practices for evaluating quality, safety and efficacy of novel tissue and
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem
Zaradi nenehnega naraščanja števila okužb z virusom SARS-CoV-2, še posebej zaradi novih različic, se ustvarja dodaten pritisk za iskanje učinkovitejših in dostopnejših možnosti zdravljenja, zlasti z zdravili, ki se uporabljajo
