Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 29. 11. do 2. 12. 2021, poudaril naslednje obravnave: Posodobljene informacije glede tveganja […]
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo 8. in 9. 12. 2021, v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU, gostila strateško, pregledno in izobraževalno srečanje (SRLM) Odbora za zdravila
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je bila s strani irskega pristojnega organa za medicinske pripomočke HPRA (The Health Products Regulatory Authority) obveščena o prisotnosti
Obvestilo o ponarejenih medicinskih pripomočkih Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU 25. novembra 2021 gostila sestanek Delovne skupine strokovnjakov za komuniciranje (WGCP), ki deluje v okviru
Srečanje Delovne skupine strokovnjakov za komuniciranje (WGCP) Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo v okviru predsedovanja Slovenije Svetu EU 24. in 25. novembra 2021 gostila sestanek Delovne skupine vodij sistema kakovosti (WGQM), ki deluje
Srečanje Delovne skupine vodij sistema kakovosti (WGQM) Preberi več »
V zadnjem časi se na Javno agencijo za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) obračajo poslovni subjekti z vprašanjem o postopku vpisa hitrih testov, ki določijo prisotnost SARS-CoV-2 antigena
Postopek vpisa testa, namenjenega samo-testiranju v Centralno bazo zdravil (CBZ) Preberi več »
Skladno z Odlokom o začasnih ukrepih za preprečevanje ponovnih izbruhov in širjenja okužb z nalezljivo boleznijo COVID-19 v upravnih zadevah (UL RS št. 180/2021 z dne 18.11.2021) sporočamo, da lahko
poslovni čas JAZMP Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) bo 23. in 24. novembra 2021, v okviru slovenskega predsedovanja Svetu Evropske unije, gostila in vodila drugo redno srečanje direktorjev agencij
odlagi nove veterinarske uredbe bodo potrebne nekatere prilagoditve podatkovne baze EudraGMDP. Glavna sprememba je integracija EudraGMDP s službo za organizacijsko upravljanje (Organisation Management Service: OMS) pri EMA. Spremenjen način se
Agencija objavlja Predlog Tarife Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke ter poziva zainteresirano javnost k podaji mnenj, pripomb in predlogov na predložen dokument.Pripombe pošljite do vključno 1.12.2021
