Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Na Javni agenciji Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) trenutno opravljamo raziskavo tržišča glede ponudbe poslovnih prostor za najem. Prostor, ki je predmet najema, se bo uporabljal izključno […]
Raziskava tržišča glede ponudbe poslovnih prostor za najem Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je po ponovnem pregledu podatkov za zdravilo Protelos/Osseor zaključila, da se za zdravilo uvede še nadaljnja omejitev uporabe in sicer na bolnike, ki jih ni
Zdravilo Protelos (stroncijev ranelat) le za omejeno populacijo bolnikov Preberi več »
Po zaključeni oceni razmerja med koristjo in tveganjem kombiniranih hormonskih kontraceptivov (CHC), s poudarkom na pregledu tveganja za nastajanje krvnih strdkov, je JAZMP oktobra 2013 objavila priporočila odbora PRAC. Zdravstveni
Sporočilo za javnost – kombinirani hormonski kontraceptivi Preberi več »
Vse zavezance za plačilo letnih pristojbin obveščamo, da bodo za plačilo letnih pristojbin 2014 prejeli Pozive, in sicer najkasneje do 28.02.2014. Več…
Letne pristojbine – poziv Preberi več »
V skladu z odločbo Evropske komisije o začasnem odvzemu dovoljenja za promet z zdravili, ki vsebujejo katero koli od naslednjih učinkovin: dihidroergokristin, dihidroergotamin, dihidroergotoksin, nikergolin ali kombinacijo dihidroergokriptina in kofeina
Začasni odvzem DzP z zdraviloma Redergin in Ditamin Preberi več »
Skupna akcija GZS-ja in Inšpekcijskega sveta – objava ankete o delovanju inšpekcij v letu 2013 Obveščamo vas, da je GZS na svoji spletni stani http://medistat.si/survey/1073 objavila vprašalnike za gospodarstvo, namen katerih je,
Objava ankete o delovanju inšpekcij v letu 2013 Preberi več »
Objavljamo SEZNAM zdravil, ki se jim je obdobju od 1.1.2013 do 1.1.2014 spremenila oznaka ATC. Več.
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil prenehanje uporabe zdravila Protelos (na trgu EU tudi pod imenom Osseor) za zdravljenje osteoporoze.
JAZMP se pripravlja na prehod na CESP (http://cesp.hma.eu/Home) kot priporočen način oddaje vlog za pridobitev in vzdrževanje DzP za zdravila za uporabo v humani in veterinarski medicini na agencijo. Kot
CESP informativni dan Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu podatkov za obe zdravili zaključil, da podatki ne potrjujejo povečanega tveganja za nastanek
