Pregled zdravil, ki vsebujejo testosteron
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo testosteron. Več
Pregled zdravil, ki vsebujejo testosteron Preberi več »
Pregled zdravil, ki vsebujejo ambroksol in bromheksin
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo ambroksol in bromheksin, in se uporabljajo kot ekspektoransi (zdravila, ki olajšujejo izkašljevanje in pomagajo očistiti dihalne poti) kot
Pregled zdravil, ki vsebujejo ambroksol in bromheksin Preberi več »
Priporočilo odbora PRAC glede sočasne uporabe več zdravil, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil s pregledom sočasne uporabe zdravil, ki zavirajo sistem renin-angiotenzin (RAS). PRAC je zaključil, da sočasna
Javna obravnava pravilnikov s področja zdravil za uporabo v humani medicini
Obveščamo vas, da so od 14. aprila do 14. maja 2014, v javni obravnavi naslednji pravilniki s področja zdravil za uporabo v humani medicini: – Pravilnik o dovoljenju za promet
Javna obravnava pravilnikov s področja zdravil za uporabo v humani medicini Preberi več »
Obvestilo o pripravi in zbiranje pripomb k predlogu Smernic za opredelitev izdelkov za uporabo pri ljudeh
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je v skladu s 7. členom Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14) pripravila predlog Smernic za
Informacije o medsebojni zamenljivosti zdravil z gliklazidom
JAZMP je v postopku ponovnega ugotavljanja medsebojne zamenljivosti, ki ga je vodila po uradni dolžnosti na osnovi podatkov v lastnih evidencah, ki so vključevali tudi podatke, prejete po prvotni ugotovitvi
Informacije o medsebojni zamenljivosti zdravil z gliklazidom Preberi več »
Navajamo nekaj najpomembnejših informacij, ki so vezane na prvo obdobje od uveljavitev ZZdr-2
Novi Zakon o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/2014 – v nadaljevanju ZZdr-2) je pričel veljati dne 22.3.2014. (Povezava) V nadaljevanju navajamo nekaj najpomembnejših informacij, ki so vezane na prvo
Prenehanje veljavnosti dveh pravilnikov
Z uveljavitvijo novega Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/2014) sta prenehala veljati Pravilnik o razvrstitvi vitaminskih in mineralnih izdelkov za peroralno uporabo, ki so v farmacevtskih oblikah, med
Prenehanje veljavnosti dveh pravilnikov Preberi več »
Nova priporočila pri uporabi zdravil, ki vsebujejo zolpidem
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo zolpidem. Ta zdravila se uporabljajo za kratkotrajno zdravljenje nespečnosti. PRAC
Nova priporočila pri uporabi zdravil, ki vsebujejo zolpidem Preberi več »
Omejitev uporabe zdravil, ki vsebujejo domperidon
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo učinkovino domperidon in priporočil spremembe pri uporabi le-teh v Evropski uniji (EU). Koristi zdravljenja odtehtajo tveganja,
Omejitev uporabe zdravil, ki vsebujejo domperidon Preberi več »
