Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP vas na podlagi prejetih informacij o motnjah v preskrbi poziva k začasnemu vnosu naslednjih zdravil iz drugih držav članic EU: 1. propranolol 40 mg tablete Predvidene količine za premostitev: […]
Poziv veletrgovcem zdravil za preskrbo z zdravili Preberi več »
1.1.2025 bo iz evropskega sistema za preverjanje avtentičnosti zdravil (EMVS), zaradi odhoda Velike Britanije iz Evropske unije, odklopljen britanski nacionalni sistem za preverjanje avtentičnosti zdravil (UK NMVS), kar bo vplivalo
Od 4. do 10. novembra 2024 poteka mednarodna medijska kampanja #MedSafetyWeek – teden aktivnosti za ozaveščanje javnosti o pomenu poročanja neželenih učinkov zdravil. Letošnja tema je Preprečevanje neželenih učinkov, s
Kampanja #MedSafetyWeek 2024 za spodbujanje poročanja neželenih učinkov zdravil Preberi več »
JAZMP je v zadnjih tednih prejela več vprašanj s strani posameznikov in medijev, vezanih na prenehanje opravljanja dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami podjetja Biobanka d.o.o. JAZMP je v okviru
Na naši spletni strani je na voljo druga številka Farmakovigilančnega biltena. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v elektronski obliki, namenjena zdravstvenim delavcem, ki povzema nova obvestila o varnosti zdravil in
Izšla druga številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Biobanka d.o.o. (prej Biohramba popkovnične krvi d.o.o.) je imetnik dovoljenja za shranjevanje tkiv in celic od 9. 1. 2009. Od takrat je pod rednim nadzorom JAZMP. Izvedenih je bilo 12
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) obvešča javnost, da je intenzivno vključena v dogajanje v zvezi z nedelovanjem podjetja Biobanka popkovnične krvi d.o.o., ki se ukvarja s
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju JAZMP) obvešča uporabnike, da je bil danes tekom dneva izveden umik iz prodaje SARS CoV-2 antigen testa za samotestiranje z
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) si skupaj z Evropsko agencijo za zdravila (EMA) in v sodelovanju z deležniki v dobavni verigi prizadeva za nemoteno dobavo zdravila
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke je objavila prvo dopolnilo k šesti izdaji slovenskega nacionalnega dodatka k Evropski farmakopeji – FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 6.1), ki upošteva vsebine enajste
Izid prvega dopolnila k šesti izdaji FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 6.1) Preberi več »
