PRAC priporo─Źil nove ukrepe za zmanj┼íanje tveganja za meningiome pri zdravilih, ki vsebujejo klormadinon ali nomegestrol

Odbor EMA za varnost zdravil PRAC je priporo─Źil nove ukrepe za zmanj┼íanje tveganja za meningiome z zdravili, ki vsebujejo klormadinon ali nomegestrol. Uporabljajo se za zdravljenje ginekolo┼íkih in menstrualnih motenj, …

PRAC priporo─Źil nove ukrepe za zmanj┼íanje tveganja za meningiome pri zdravilih, ki vsebujejo klormadinon ali nomegestrol Ve─Ź »

VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMO─îKE ÔÇô JUNIJ 2022

Obve┼í─Źamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomo─Źke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali poobla┼í─Źenih predstavnikov proizvajalcev …

VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMO─îKE ÔÇô JUNIJ 2022 Ve─Ź »

Pomembne informacije za sponzorje klini─Źnih presku┼íanj zdravil

31.januarja 2022 se je v dr┼żavah Evropske unije (EU) za─Źela uporabljati Uredba o klini─Źnih presku┼íanjih Uredba (EU) ┼ít. 536/2014. Med glavnimi cilji Uredbe je pove─Źati usklajenost in preglednost klini─Źnih presku┼íanj, …

Pomembne informacije za sponzorje klini─Źnih presku┼íanj zdravil Ve─Ź »

Obvestilo o usposabljanju, ki ga organizira┬á EDQM,┬á na podro─Źju tkiv in celic

EDQM v sodelovanju z Evropsko komisijo organizira  usposabljanje  na podro─Źju tkiv in celic. Usposabljanje  bo pokrivalo temeljne vidike vodenja kakovosti na podro─Źju tkiv in celic, s ciljem zagotoviti  ustanovam  za …

Obvestilo o usposabljanju, ki ga organizira┬á EDQM,┬á na podro─Źju tkiv in celic Ve─Ź »

Hidroksietil┼íkrob (HES): Odlo─Źitev Evropske komisije o za─Źasnem odvzemu dovoljenj za promet raztopinam za infundiranje, ki vsebujejo HES, in mo┼żnost uporabe nadaljnjih 18 mesecev

Evropska komisija je 24. maja 2022 sprejela Izvedbeni sklep o za─Źasnem odvzemu dovoljenj za promet z zdravili za uporabo v humani medicini, ki vsebujejo hidroksietil┼íkrob (HES) v raztopinah za infundiranje.* …

Hidroksietil┼íkrob (HES): Odlo─Źitev Evropske komisije o za─Źasnem odvzemu dovoljenj za promet raztopinam za infundiranje, ki vsebujejo HES, in mo┼żnost uporabe nadaljnjih 18 mesecev Ve─Ź »

navodilo za poro─Źanje o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil

Poro─Źila o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil so pomemben vir podatkov za redno spremljanje varnosti zdravil skozi celotno obdobje uporabe. Zdravstveni delavci in bolniki/uporabniki s poro─Źanjem o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih prispevajo …

navodilo za poro─Źanje o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil Ve─Ź »

Scroll to Top