2017

Opozorilo glede tveganj pri sočasni uporabi zdravila Xofigo z zdravilom Zytiga in prednizolonom/prednizonom

Evropska agencija za zdravila (EMA) ocenjuje povečano tveganje za smrt in zlome kosti, poročanem v kliničnem preskušanju zdravila za zdravljenje raka prostate Xofigo ([223Ra]radijev klorid). V kliničnem preskušanju so zdravilo Xofigo […]

Opozorilo glede tveganj pri sočasni uporabi zdravila Xofigo z zdravilom Zytiga in prednizolonom/prednizonom Preberi več »

Načrt uvebe zaščitnih elementov na ovojnino zdravil za uporabo v humani medicini

Na podlagi Direktive o ponarejenih zdravilih (Direktiva 2011/62/EU Evropskega parlamenta in Sveta z dne 8. junija 2011 o spremembi Direktive 2001/83/ES o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v humani medicini glede

Načrt uvebe zaščitnih elementov na ovojnino zdravil za uporabo v humani medicini Preberi več »

Obvestilo poslovnim subjektom, ki so vpisani v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovcev z učinkovinami in uvoznikov učinkovin

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju JAZMP) v povezavi  s  Pravilnikom o proizvodnji, prometu na debelo in uvozu učinkovin ter registrih proizvajalcev učinkovin, veletrgovcev z

Obvestilo poslovnim subjektom, ki so vpisani v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovcev z učinkovinami in uvoznikov učinkovin Preberi več »

Pomik na vrh