Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Spoštovani! Združeno kraljestvo (UK) je 29. marca 2017 predložilo obvestilo o svoji nameri, da se umakne iz Evropske unije (EU). V kolikor sporazum o ratifikaciji ne bo določil drugega datuma […]
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14; v nadaljnjem besedilu: Zakon o
Najpogostejša vprašanja in odgovori na področju kliničnih preskušanj zdravil UVOD: Področje kliničnih preskušanj zdravil za uporabo v humani medicini je v Republiki Sloveniji urejeno z Zakonom o zdravilih (Ur. l.
Najpogostejša vprašanja in odgovori na področju kliničnih preskušanj zdravil Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je na svoji spletni strani objavila poročilo z delavnice na temo dostopnosti zdravil (Report from HMA/EMA workshop on availability of authorised medicines), ki je 9.
EMA – poročilo z delavnice na temo dostopnosti zdravil Preberi več »
Boljša zaščita pred ponarejenimi zdravili za večjo varnost pacientov v EU Države članice Evropske unije bodo 9. februarja 2019 začele izvajati določila Delegirane uredbe (2016/161/EU), ki zagotavlja nov sistem sledljivosti
V izogib motnjam pri izdaji zdravil je bil s strani deležnikov na nacionalnem nivoju predlagan in, s strani Ministrstva za zdravje in Javne agencije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP),
Spoštovani, sporočamo vam, da so od 6. februarja 2019 v Centralni bazi zdravil na voljo podatki o obveznosti namestitve zaščitnih elementov na zdravila. Ikona se nahaja nad ikonama »Navodilo« in
Objava podatkov o zaščitnih elementih v CBZ Preberi več »
Spoštovani, v okviru prizadevanj za povečano varovanje javnega zdravja s krepitvijo boja proti ponarejanju zdravil se 9. februarja 2019 prične izvajati Delegirana uredba (EU) 2016/161, ki določa dva obvezna zaščitna
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o rezultatih zahtevane študije po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom Lartruvo
Lartruvo▼ (olaratumab): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravilo Lartruvo za zdravljenje raka mehkega tkiva naj se več ne uvaja novim bolnikom, saj je raziskava pokazala, da ni tako učinkovito, kot je bilo sprva ugotovljeno ob njegovi odobritvi.
Zdravilo Lartruvo neučinkovito pri zdravljenju raka mehkih tkiv Preberi več »
