Odpoklic zdravila Zapilux Neo orodisperzibilni film
V nadaljevanju vam podajamo sporočilo o odpoklicu zdravila Zapilux Neo orodisperzibilni film do nivoja lekarn. Več…
Odpoklic zdravila Zapilux Neo orodisperzibilni film Preberi več »
Obvestila za javnost
Vabilo na strokovno posvetovanje ob predstavitvi prvega dopolnila k tretji izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 3.1)
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke v mesecu oktobru organizira strokovno posvetovanje ob izidu nacionalnega dodatka k Evropski farmakopeji. V mesecu juliji je izšlo prvo dopolnilo k tretji
Nova priporočila in omejitve uporabe kalcitonina
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled koristi in tveganj pri uporabi kalcitonina in na podlagi podatkov iz randomiziranih
Nova priporočila in omejitve uporabe kalcitonina Preberi več »
Obvestilo o potrjenem ponaredku zdravila Xenical 120 mg trde kapsule v okviru spletne prodaje v ZDA
Obvestilo o potrjenem ponaredku zdravila Xenical 120 mg trde kapsule v okviru spletne prodaje v ZDA. Več…
Prvo dopolnilo k tretji izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 3.1)
Z velikim zadovoljstvom vas obveščamo, da je 16. julija 2012 izšlo PRVO DOPOLNILO K TRETJI IZDAJI FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 3.1), ki ga lahko naročite s priloženo naročilnico, po faksu na
Prvo dopolnilo k tretji izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 3.1) Preberi več »
Zamenjava adrenalinskih avtoinjektorjev
Navodilo Alergološke sekcije SZD glede zamenjave adrenalinskih avtoinjektorjev Anapen za EpiPen Več
Zamenjava adrenalinskih avtoinjektorjev Preberi več »
Ukrepi EMA glede nepravilnosti družbe Roche v sistemu poročanja neželenih učinkov zdravil
Evropska agencija za zdravila (EMA) v sodelovanju z nacionalnimi pristojnimi organi za zdravila preiskuje nepravilnosti v sistemu poročanja neželenih učinkov zdravil družbe Roche. Pregled vključuje morebitni vpliv teh pomanjkljivosti na
Imenovanje novega direktorja Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Vlada Republike Slovenije je 14.6.2012 imenovala dr. Mateja Breznika, mag.farm., za direktorja Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke za dobo 5 let.
Posodobljeni podatki o zdravilu Pradaxa (dabigatran eteksilat)
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pregledala tveganje za krvavitev ob jemanju zdravila Pradaxa, da bi preverili, ali novo pridobljeni podatki kažejo na večje tveganje, kot je bilo sprva ocenjeno.
Posodobljeni podatki o zdravilu Pradaxa (dabigatran eteksilat) Preberi več »
EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera
V nadaljevanju vam podajamo informacijo, vezano na zdravilo MabThera, koncentrat za raztopino za infundiranje, za katerega je Evropska agencija za zdravila (EMA) potrdila, da serije zdravila, izdelane z učinkovine rituksimab,
EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera Preberi več »
