Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev […]
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2023 Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je na seji, ki je potekala od 28. do 31. 8. 2023, obravnaval različne teme s področja svoje pristojnosti, ki zajema vse vidike obvladovanja
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je priporočil dodatne ukrepe za preprečevanje izpostavljenosti otrok v maternici zdravilom, ki vsebujejo topiramat, saj lahko topiramat poveča tveganje za nevrorazvojne motnje po izpostavljenosti
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) pregleduje podatke o morebitnem tveganju za nevrorazvojne motnje pri otrocih, ki so jih spočeli očetje, ki jemljejo zdravila z valproatom. Pregled je osredotočen na
Pregled podatkov o izpostavljenosti valproatu preko očeta Preberi več »
Svet Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: Svet Agencije) na podlagi 18. člena v povezavi z 19. členom Zakona o javnih agencijah (Uradni list Republike
V torek, 22. 8. 2023, je JAZMP obiskala delegacija Administracije za zdravila province Zhejiang (Zhejiang Medical Products Administration), ki jo je vodila namestnica direktorja ga. Wang Jiawei. Provinca Zhejiang z
Obisk delegacije Administracije za zdravila province Zhejiang Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke je objavila šesto izdajo FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 6.0), ki vsebuje doslej prevedena besedila in monografije, usklajene z enajsto izdajo Evropske farmakopeje (Ph.
Izid šeste izdaje FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 6.0) Preberi več »
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 22. 8. 2023 Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 98/09; v nadaljnjem besedilu: ZMedPri)
Oglaševanje ter prodaja izdelka SNORE TERMINATOR na zavajajoč način Preberi več »
JAZMP je prejela obvestilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO), da se je v zadnjem času povečalo povpraševanje po zdravilih, ki spadajo v skupino agonistov receptorjev glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1-RA). Ta zdravila
