Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke dne 9. 12. 2026 organizira spletno izobraževanje o aktualnih temah s področja farmakovigilance zdravil za uporabo v humani medicini, s poudarkom na praktičnih vidikih izvajanja farmakovigilančnih obveznosti in zagotavljanja varne uporabe zdravil. Obravnavane bodo teme, povezane s poročanjem o domnevnih neželenih učinkih zdravil, kakovostjo poročil ICSR (Individual Case Safety Report), dodatnimi ukrepi za zmanjševanje tveganj, obveščanjem javnosti ter izpolnjevanjem zahtev, s katerimi se različni deležniki srečujejo pri zagotavljanju varne uporabe zdravil.
Spletno izobraževanje je namenjeno imetnikom dovoljenj za promet z zdravili, kontaktnim osebam za farmakovigilanco v RS ter drugim poslovnim subjektom, ki izvajajo farmakovigilančne aktivnosti. Prosimo, da informacijo delite tudi s sodelavci.
Za izobraževanje je predvidena kotizacija v znesku 100 EUR. Plačilo mora biti izvedeno do dneva izobraževanja.
Podatki za plačilo:
JAZMP, Slovenčeva ulica 22, 1000 Ljubljana, Slovenija
RAČUN: SI56 0110 0600 0020 296
NAMEN: Plačilo izobraževanja
SKLIC: 00 7600001-6070
Po prijavi in plačilu kotizacije vam bomo poslali spletno povezavo do dogodka.
Prijava na izobraževanje Prijava
Prijava na izobraževanje je možna do 8. decembra 2026.
PROGRAM sreda 9. 12. 2026 od 13:00 do 16:00 ure
1. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil
2. Kakovost poročil ICSR in izzivi pri oceni
3. Dodatni ukrepi za zmanjševanje tveganj: izobraževalna gradiva in programi nadzorovanega dostopa
4. Dodatni ukrepi za zmanjševanje tveganj: Neposredno obveščanje zdravstvenih delavcev z DHPC
5. Obveščanje javnosti
6. Farmakovigilančni nadzori: pomanjkljivosti, pričakovanja in dobre prakse
7. Vprašanja in odgovori
Morebitna vprašanja v zvezi z vsebino izobraževanja nam lahko pošljete do petka 4. decembra, na elektronski naslov .
Po zaključku spletnega izobraževanja bodo prijavljeni prejeli tudi potrdilo o udeležbi na spletni naslov, posredovan ob prijavi.
Vabljeni!
