Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Skladno u Zakonom o spremembah in dopolnitvah Zakona o opravljanju plačilnih storitev za proračunske uporabnike (Uradni list RS, št. 111/2013; ZOPSPU-A) bo Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske […]
Obvestilo o obveznem poslovanju z eRačuni Read More »
Obveščamo vas, da smo na angleški podstrani objavili neuradni angleški prevod Zakona o zdravilih (Uradni list RS Št. 17/14) – ZZdr-2. Več…
Zakon o zdravilih ZZdr-2; neuradni angleški prevod Read More »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu poročil o hudih dogodkih po cepljenju s cepivom Fluad (Novartis) v Italiji zaključil,
Nova lokacija – zemljevid Spoštovane stranke obveščamo, da se v petek, 12. 12. 2014, lokacija Einspielerjeva 6 seli na nov naslov in sicer v Poslovno hišo Slovenčeva (PHS), Slovenčeva 22, 1000 Ljubljana. Zaradi selitve Glavna
Obvestilo o selitvi JAZMP (Einspielerjeva 6) na novo lokacijo Read More »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po priporočilu Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) za zdravilo Corlentor/Procoralan (ivabradin)
Namen ukrepov za zmanjševanje tveganj na področju farmakovigilance je preprečiti ali zmanjšati pogostnost neželenih učinkov pri zdravljenju z zdravili ali zmanjšati njihovo resnost oziroma vpliv na bolnika, če se neželeni
O razvoju področja urejanja zdravil v R Sloveniji si preberite v razdelku »O Agenciji« Več…
Razvoj področja urejanja zdravil v R Sloveniji 1991-2014 Read More »
