Medicinski pripomočki

Smernica MDCG 2021-23 (16. člen Uredbe (EU) 2017/745) NAMENJENa distributerjem, uvoznikom in PRIGLAŠENIM ORGANOM

16. člen Uredbe (EU) 2017/745 (v nadaljevanju MDR) in Uredbe (EU) 2017/746 (v nadaljevanju IVDR) – Primeri, v katerih se obveznosti proizvajalcev uporabljajo za uvoznike, distributerje in druge osebe, v […]

Smernica MDCG 2021-23 (16. člen Uredbe (EU) 2017/745) NAMENJENa distributerjem, uvoznikom in PRIGLAŠENIM ORGANOM Preberi več »

Nujno varnostno obvestilo v zvezi s Philips Respironics ventilatorji, CPAP, Bi-Level in BiPAP medicinskimi pripomočki

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je s strani proizvajalca Philips Respironics prejela dve obvestili o varnostnih korektivnih ukrepih, s katerimi bo proizvajalec obveščal vse uporabnike

Nujno varnostno obvestilo v zvezi s Philips Respironics ventilatorji, CPAP, Bi-Level in BiPAP medicinskimi pripomočki Preberi več »

Pomik na vrh