Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o omejitvi uporabe zdravila Xeljanz (tofacitinib) v odmerku 10 mg dvakrat na […]
Tofacitinib (Xeljanz▼): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v obdobju od leta
JAZMP OBJAVLJA VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede uporabe neposrednih peroralnih antikoagulantov (apiksaban, dabigatran eteksilat, edoksaban in rivaroksaban), ki
Odbor PRAC pri EMA svetuje zdravstvenim delavcem, naj zdravila Xeljanz v odmerku 10 mg dvakrat na dan ne predpisujejo bolnikom z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov v pljučih. To
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela ponovni pregled vaginalnih krem z visoko vsebnostjo estradiola (0,01% m/m), ki se uporabljajo za zdravljenje atrofije nožnice pri ženskah po menopavzi. Ocenila bo
Ponovni pregled tveganj pri uporabi vaginalnih krem z visoko vsebnostjo estradiola Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o pomembni posodobitvi povzetka glavnih značilnosti zdravila Tyverb (lapatinib). Obvestilo je dostopno
Tyverb (lapatinib): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novih varnostnih informacijah povezanih z uporabo modafinila med nosečnostjo in možnim
Modafinil (Altasomil): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Dne 9. februarja 2019 se je v državah članicah Evropske unije začela izvajati Delegirana uredba Evropske komisije (EU) 2016/161, ki predpisuje obvezno nameščanje zaščitnih elementov na zdravila za uporabo v humani
Obvestilo o podaljšanju stabilizacijskega obdobja Preberi več »
Obveščamo vas, da so v Uradnem listu Evropske unije objavljeni Popravki Uredbe (EU) 2017/745 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 5. aprila 2017 o medicinskih pripomočkih, spremembi Direktive 2001/83/ES, Uredbe (ES) št. 178/2002 in
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o odvzemu dovoljenja za promet z zdravilom Lartruvo (olaratumab) v EU zaradi
Lartruvo▼ (olaratumab): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
