Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Z dnem 28. 1. 2022 je stopila v veljavo UREDBA (EU) 2019/6 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 11. decembra 2018 o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in razveljavitvi …
Javna agencija za zdravila Republike Slovenije (JAZMP) je zavezana k stalnemu izboljševanju svojega poslovanja, zato že od leta 2004 aktivno sodeluje v programu primerjalnega spremljanja evropskih agencij za zdravila, imenovanem …
Program primerjalnega spremljanja evropskih agencij za zdravila – BEMA Več »
Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) smo bili s strani nemškega pristojnega organa obveščeni o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter, proizvajalca AndraTec GmbH, Nemčija. Balonski …
Obvestilo o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter Več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem …
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede medsebojnega delovanja zdravila Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) z določenimi imunosupresivi, ki lahko …
Paxlovid▼ (nirmatrelvir/ritonavir): obvestilo za zdravstvene delavce Več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev …
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – FEBRUAR 2024 Več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede ocene tveganja za vensko trombembolijo pri ženskah, ki jemljejo kombinirano …
Klormadinonacetat in etinilestradiol (Belara▼): obvestilo za zdravstvene delavce Več »
