Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
V Uradnem listu Evropske unije je bil 27.9.2019 objavljen Razpis za prijavo interesa za strokovne odbore za medicinske pripomočke in in-vitro diagnostične medicinske pripomočke, s katerim Evropska komisija vabi zainteresirane […]
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v avgustu 2019. Varnostna
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2019 Preberi več »
Obveščamo vas, da je na spletni strani Evropske komisije na voljo nov Informativni pregled pogostih vprašanj in odgovorov v zvezi z UDI (edinstveni identifikator pripomočka) glede sprememb zakonodaje na področju medicinskih pripomočkov.
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v juliju 2019. Varnostna
Varnostna obvestila za medicinske pripomočke – julij 2019 Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v juniju 2019. Varnostna
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2019 Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v maju 2019. Varnostna
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAJ 2019 Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v obdobju od leta
JAZMP OBJAVLJA VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE Preberi več »
Obveščamo vas, da so v Uradnem listu Evropske unije objavljeni Popravki Uredbe (EU) 2017/745 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 5. aprila 2017 o medicinskih pripomočkih, spremembi Direktive 2001/83/ES, Uredbe (ES) št. 178/2002 in
Obveščamo vas, da se je 18. marca 2019 pričelo javno posvetovanje o smernicah za ftalate v medicinskih pripomočkih, ki bo trajalo do 29. aprila. Javna obravnava z namenom zbiranja dodatnih prispevkov zainteresiranih
Javno posvetovanje o smernicah za ftalate v medicinskih pripomočkih Preberi več »
Ljubljana, 22.03.2019 – Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila v januarju letos s strani proizvajalca Medtronic Inc., ZDA obveščena o odpoklicu in prekinitvi distribucije določenih Medtronicovih dvokomornih
