Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil, da so učinki diklofenaka (zdravila za lajšanje bolečine) na srce in ožilje pri sistemskem […]
Za diklofenak enaki previdnostni ukrepi kot za zaviralce COX-2 Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu podatkov zaključil, da koristi raztopin za infundiranje, ki vsebujejo hidroksietil škrob (HES), ne
Začasni umik dovoljenja za promet z raztopinami za infundiranje, ki vsebujejo HES Preberi več »
Po pregledu primerov pigmentacije (neobičajnega obarvanja) kože, nohtov, ustnic in očesnega tkiva, vključno z mrežnico, je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila
Omejitev uporabe zdravila Trobalt (retigabin) zaradi tveganja za pigmentacijo mrežnice Preberi več »
JAZMP obvešča, da smo s februarjem 2013 prenehali z ažuriranjem podatkov v spletni podatkovni bazi zdravil BPZ na internetnem naslovu http://www.zdravila.net. JAZMP od avgusta 2012 posreduje spremembe podatkov o zdravilih v
Ažuriranje podatkov v spletni podatkovni bazi zdravil BPZ Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom sočasne uporabe zdravil, ki zavirajo posamezne stopnje sistema renin-angiotenzin (RAS) pri zdravljenju hipertenzije (povišanega krvnega tlaka) in kongestivnega srčnega popuščanja (oblike
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil, da koristi zdravila Diane 35 (ciproteronacetat 2 mg, etinilestradiol 35 mikrogramov) in generikov (slednjih
Evropska agencija za zdravila (EMA) obvešča, da je preskrba z zdravilom Caelyx v EU ponovno vzpostavljena in da prednostno predpisovanje le bolnikom, ki se z njim že zdravijo, ter naročanje
Motnje v preskrbi z zdravilom Caelyx (doksorubicinijev klorid) odpravljene Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po priporočilu Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) za zdravilo Protelos, namenjeno
Omejitve uporabe zdravila Protelos (stroncijev ranelat) Preberi več »
Evropska unija (EU) je uvedla nov postopek označevanja zdravil, ki jih regulativni organi posebej pozorno spremljajo. Ta zdravila so opisana kot zdravila, za katera se zahteva „dodatno spremljanje varnosti„. Več
Seznam zdravil, za katera se zahteva dodatno spremljanje varnosti Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) bo Evropski komisiji svetovala glede vpliva uporabe antibiotikov pri živalih na javno zdravje in zdravje živali Evropska komisija je v okviru Akcijskega načrta proti naraščajoči
