Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP z današnjim dnem pričenja z objavo seznama zdravil za uporabo v humani medicini, ki nimajo dovoljenja za promet v RS, so pa pridobila dovoljenje za vnos oziroma uvoz zdravil […]
V zvezi s plačili letnih pristojbin iz 189. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14; ZZdr-2), 62. člena Zakona o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 98/09), 4.
Obvestilo zavezancem za plačilo letnih pristojbin v letu 2015 Preberi več »
Dr. Matej Breznik je dne 26.1.2015 podal zahtevo za razrešitev z mesta direktorja Javne agencije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) iz osebnih razlogov. Svet JAZMP je dne 28.1.2015 sprejel
Na podlagi četrtega odstavka 3. člena Pravilnika o pristojbinah na področju zdravil (Uradni list RS, št. 65/11) in tretjega odstavka 3. člena Pravilnika o pristojbinah na področju medicinskih pripomočkov (Uradni list RS, št.
Obvestilo o načinu plačila pristojbin Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila je zaključil pregled zdravil, za katera so bile ugotovljene neskladnosti kliničnih študij z dobro klinično prakso,
Objavljamo poziv za posredovanje izpolnjenega vprašalnika, ki se nanaša na izvajanje farmakovigilančnih aktivnosti Več…
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo ambroksol in bromheksin. PRAC je ocenil, da je tveganje za
PRAC zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo ambroksol in bromheksin Preberi več »
Skladno u Zakonom o spremembah in dopolnitvah Zakona o opravljanju plačilnih storitev za proračunske uporabnike (Uradni list RS, št. 111/2013; ZOPSPU-A) bo Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske
Obvestilo o obveznem poslovanju z eRačuni Preberi več »
Obveščamo vas, da smo na angleški podstrani objavili neuradni angleški prevod Zakona o zdravilih (Uradni list RS Št. 17/14) – ZZdr-2. Več…
Zakon o zdravilih ZZdr-2; neuradni angleški prevod Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu poročil o hudih dogodkih po cepljenju s cepivom Fluad (Novartis) v Italiji zaključil,
