Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
V zvezi s plačili letnih pristojbin iz 189. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14; ZZdr-2), 62. člena Zakona o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 98/09), 4. […]
Obvestilo zavezancem za plačilo letnih pristojbin v letu 2016 Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je na podlagi Zakona o kakovosti in varnosti človeških tkiv in celic, namenjenih za zdravljenje (Uradni list
JAZMP opozarja, da je v zvezi z uporabo organskih kislin za zatiranje varoj pri čebeljih družinah treba zagotoviti učinkovine, primerne za uporabo v zdravilih. Navezujemo se na objavo na spletni
Uporaba organskih kislin v čebelarstvu Preberi več »
Od 1. januarja 2016 je za vse vloge za pridobitev in vzdrževanje dovoljenj za promet z zdravili obvezna uporaba obrazcev v elektronski obliki (eAF). JAZMP vzpostavlja sisteme za samodejen zajem
Oddaja eAF v papirni obliki Preberi več »
Računsko sodišče je o pravilnosti poslovanja agencije v letih 2011 in 2012 izreklo mnenje s pridržkom in je ugotovilo, da je bila agencija pri uresničevanju zastavljenih ciljev od 1. 1.
Objavljamo namero o sklenitvi pogodbe o prodaji sistema za brezprekinitveno napajanje APC Symmetra 16000. Več…
Namera o sklenitvi pogodbe o prodaji sistema UPS Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila priročnik dobre prakse v primeru napak pri uporabi zdravil, da bi izboljšala poročanje, vrednotenje in preprečevanje napak pri uporabi zdravil s strani regulatornih
S preprečevanjem napak pri uporabi zdravil do varnejše uporabe zdravil Preberi več »
Izdajatelje eRačunov obveščamo, da bo Uprava Republike Slovenije za javna plačila v skladu s Pravilnikom o standardih in pogojih izmenjave elektronskih računov prek enotne vstopne in izstopne točke pri Upravi
Skladno z določili strategije EU e-submission roadmap, h kateri so se zavezala vodstva vseh pristojnih organov EU, postaja za vse postopke pridobitve in vzdrževanja DzP s 01.01.2016 obvezen elektronski obrazec
eAF-obvezna uporaba in izobraževanje za predlagatelje Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je na podlagi podrobne znanstvene ocene podatkov v poročilih o kompleksnem regionalnem bolečinskem sindromu (CRPS) in
PRAC zaključil pregled cepiv proti humanim papilomavirusom (HPV) Preberi več »
