Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je v okviru projekta JAMS 2.0 Okrepljen nadzor trga medicinskih pripomočkov ter in-vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov (angl. Reinforced market surveillance of medical devices and in-vitro devices) kot vodja delovnega paketa 4 Trajnostnost, 21. maja 2025, organizirala delavnico o trajnosti izidov projekta skupnega ukrepanja iz Programa EU za zdravje (angl. EU4Health programme).
Cilj projekta JAMS 2.0 je okrepiti nadzor trga medicinskih pripomočkov ter in-vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov v državah članicah EU/EGP in uskladiti pristope na tem področju v Evropski uniji ter zagotoviti stalno izboljševanje sodelovanja. V njem sodeluje 24 držav članic EU/EGP. S harmonizacijo pristopov in krepitvijo usklajevanja JAMS 2.0 prispeva k varnosti medicinskih pripomočkov ter varovanju javnega zdravja.
Na polovici izvajanja projekta, ko se že kažejo prvi rezultati skupnega dela, je bila delavnica namenjena razpravi predstavnikov sodelujočih pristojnih organov o priložnostih za zagotavljanje trajnosti dosežkov projekta na področju skupnih inšpekcij, kampanj nadzora trga in zaznavanja signalov na področju vigilance ter hkrati o aktivnostih, ki so del izvajanja Načrta trajnostnosti, s ciljem zmanjšanja morebitnih ovir in izzivov, ki bi lahko vplivali na nadaljnje izvajanje in uporabo doseženih rezultatov projekta.
Financirano s strani Evropske unije. Izražena stališča in mnenja so zgolj stališča in mnenja avtorja(-ev) in ni nujno, da odražajo stališča in mnenja Evropske unije ali Evropske izvajalske agencije za zdravje in digitalno tehnologijo (HaDEA). Zanje ne moreta biti odgovorna niti Evropska unija niti HaDEA.
