Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
V okviru prizadevanj za povečano varovanje javnega zdravja s krepitvijo boja proti ponarejanju zdravil se 9. februarja 2019 prične izvajati Delegirana uredba (EU) 2016/161, ki določa dva obvezna zaščitna elementa […]
Poziv javnim in bolnišničnim lekarnam k implementaciji uredbe o zaščitnih elementih Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o posodobljenih podatkih o uporabi zdravil, ki vsebujejo zdravilno učinkovino levetiracetam, v
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Novi uredbi, ki sta bili sprejeti maja 2017: MDR (2017/745/EU) in IVDR (2017/746/EU) uvajata prednosti za bolnike in uporabnike medicinskih pripomočkov: vzpostavljata boljše varovanje zdravja in varnosti bolnikov uvajata obsežno
Navodila proizvajalcem medicinskih pripomočkov ob implementaciji Uredb MDR in IVDR Preberi več »
