Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Z 29. marcem 2019 Združeno kraljestvo izstopa iz Evropske unije. V izogib motnjam v preskrbi z zdravili na slovenskem trgu prosimo upoštevajte informacije v obvestilu. ————————————————————————————————————————- Impact of Brexit on national …
Evropska agencija za zdravila (EMA) ocenjuje preliminarne rezultate študije, v kateri so poročali o štirih primerih okvare nevralne cevi (spine bifide) pri dojenčkih rojenim ženskam, ki so jemale dolutegravir v …
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled koristi in tveganj zdravila Esmya (ulipristalacetat), ki je bil sprožen zaradi poročil o …
Vlada Republike Slovenije je na 180. redni seji dne 24. 5. 2018 izdala odločbo, s katero se dr. Stanislav Primožič do imenovanja novega direktorja, vendar najdlje za šest mesecev (in …
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila s strani angleškega pristojnega organa za medicinske pripomočke (MHRA) obveščena o neustreznih medicinskih pripomočkih proizvajalca APF Medical, ki se …
Nebulizatorji (Inhalatorji) Aquilon – neskladni medicinski pripomočki na trgu EU Več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za pojav novih primarnih malignomov pri bolnikih zdravljenih z zdravilom …
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o ukrepih za zmanjšanje tveganja pri uporabi farmacevtskih oblik za zunanjo uporabo, …
