julij 2017

Končno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled kontrastnih sredstev z gadolinijem in potrdila omejitve uporabe nekaterih linearnih gadolinijevih kontrastnih sredstev pri magnetnoresonančnem slikanju telesa, ter za ostale začasni odvzem dovoljenja za […]

Končno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem Read More »

Povabilo strokovnjakom, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA)

Generalni direktorat Evropske komisije za zdravje in varnost je objavil razpis za prijavo interesa za članstvo v Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) kot neodvisni strokovnjak. To je priložnost za

Povabilo strokovnjakom, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) Read More »

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata

Evropska agencija za zdravila (EMA) vabi državljane EU, da delijo svoje izkušnje z uporabo valproata, zdravila za zdravljenje epilepsije, bipolarne motnje in migrene, na njeni prvi javni predstavitvi mnenj, ki

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata Read More »

Obvestilo imetnikom dovoljenj za opravljanje dejavnosti preskrbe s človeškimi tkivi in celicami, namenjenimi za zdravljenje

Imetnike dovoljenja za opravljanje dejavnosti preskrbe s človeškimi tkivi in celicami obveščamo, da je bil dne 23. junija 2017 v Uradnem listu RS, št. 37/2017, objavljen nov Pravilnik o pogojih

Obvestilo imetnikom dovoljenj za opravljanje dejavnosti preskrbe s človeškimi tkivi in celicami, namenjenimi za zdravljenje Read More »

PRAC priporočil, naj se metilprednizolon za injiciranje ali infundiranje, ki vsebuje laktozo, ne uporablja pri bolnikih, alergičnih na beljakovine kravjega mleka

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil, naj se metilprednizolon za injiciranje ali infundiranje, ki vsebuje laktozo (mlečni sladkor), in zato

PRAC priporočil, naj se metilprednizolon za injiciranje ali infundiranje, ki vsebuje laktozo, ne uporablja pri bolnikih, alergičnih na beljakovine kravjega mleka Read More »

Scroll to Top