Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

31. maja, 2012

Posodobljeni podatki o zdravilu Pradaxa (dabigatran eteksilat)

31. maja, 2012 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost

Evropska agencija za zdravila (EMA) je pregledala tveganje za krvavitev ob jemanju zdravila Pradaxa, da bi preverili, ali novo pridobljeni podatki kažejo na večje tveganje, kot je bilo sprva ocenjeno. …

Posodobljeni podatki o zdravilu Pradaxa (dabigatran eteksilat) Več »

EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera

31. maja, 2012 / Neustrezni izdelki, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

V nadaljevanju vam podajamo informacijo, vezano na zdravilo MabThera, koncentrat za raztopino za infundiranje, za katerega je Evropska agencija za zdravila (EMA) potrdila, da serije zdravila, izdelane z učinkovine rituksimab, …

EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera Več »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-necessary	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom

Posodobljeni podatki o zdravilu Pradaxa (dabigatran eteksilat)

EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera

JAZMP

O AGENCIJI

HITRE POVEZAVE