Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Izdelki z glukozaminom in hondroitinom v odmerkih, od katerih ni mogoče pričakovati farmakoloških učinkov, se ne razvrščajo med zdravila pod pogojem, da njihova predstavitev za potrošnika ni kakorkoli zavajajoča v […]
Sporočilo za javnost razvrstitev glede izdelkov z glukozaminom in hondroitinom Preberi več »
Dne 11.februarja 2012 je stopil v veljavo Pravilnik o spremembah Pravilnika o določanju cen zdravil v humani medicini (Uradni list RS štev. 102/10 in 6/12). JAZMP s tem v zvezi
Pravilnik o spremembah Pravilnika o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini Preberi več »
Vabimo vas, da se v sredo, četrtek in petek, 18. – 20. aprila 2012, v Klubu CD Cankarjevega doma (vhod št. 5 iz Erjavčeve ceste) v Ljubljani udeležite tridnevnega strokovnega
Napoved aprilskega strokovnega izobraževanja JAZMP Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je bila obveščena o moteni preskrbi z zdravilom Vfend, zlasti z raztopino za infundiranje (za dajanje v veno), v manjši meri pa tudi z zdravilom
Motena preskrba z zdravilom Vfend (vorikonazol) v nekaterih državah EU Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled priporočil Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) glede odmerjanja zdravil prvega izbora za zdravljenje
Odmerjanje zdravil za zdravljenje tuberkuloze pri otrocih Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled antifibrinolitikov aprotinina, aminokaprojske kisline in traneksaminske kisline in zaključil, da koristi teh
EMA izdala priporočilo o preklicu odvzema dovoljenja za promet z aprotininom Preberi več »
