Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Izdelki z glukozaminom in hondroitinom v odmerkih, od katerih ni mogoče pričakovati farmakoloških učinkov, se ne razvrščajo med zdravila pod pogojem, da njihova predstavitev za potrošnika ni kakorkoli zavajajoča v …
Sporočilo za javnost razvrstitev glede izdelkov z glukozaminom in hondroitinom Več »
Dne 11.februarja 2012 je stopil v veljavo Pravilnik o spremembah Pravilnika o določanju cen zdravil v humani medicini (Uradni list RS štev. 102/10 in 6/12). JAZMP s tem v zvezi …
Pravilnik o spremembah Pravilnika o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini Več »
Vabimo vas, da se v sredo, četrtek in petek, 18. – 20. aprila 2012, v Klubu CD Cankarjevega doma (vhod št. 5 iz Erjavčeve ceste) v Ljubljani udeležite tridnevnega strokovnega …
Evropska agencija za zdravila (EMA) je bila obveščena o moteni preskrbi z zdravilom Vfend, zlasti z raztopino za infundiranje (za dajanje v veno), v manjši meri pa tudi z zdravilom …
Motena preskrba z zdravilom Vfend (vorikonazol) v nekaterih državah EU Več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled priporočil Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) glede odmerjanja zdravil prvega izbora za zdravljenje …
Odmerjanje zdravil za zdravljenje tuberkuloze pri otrocih Več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled antifibrinolitikov aprotinina, aminokaprojske kisline in traneksaminske kisline in zaključil, da koristi teh …
EMA izdala priporočilo o preklicu odvzema dovoljenja za promet z aprotininom Več »
