Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
V državah članicah Evropske unije se je 9. februarja 2019 začela izvajati Delegirana uredba Evropske komisije (EU) 2016/161, ki predpisuje obvezno nameščanje zaščitnih elementov na zdravila za uporabo v humani medicini, […]
OBVESTILO O PODALJAŠANJU STABILIZACIJSKEGA OBDOBJA Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v juniju 2019. Varnostna
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2019 Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) priporoča, da se zdravila za respiratorne bolezni, ki vsebujejo lizat bakterij, uporabljajo le za preprečevanje ponavljajočih se respiratornih okužb, razen pljučnice. To priporočilo je posledica
Zdravila za respiratorne bolezni, ki vsebujejo lizat bakterij Preberi več »
Evropska komisija, Evropska agencija za zdravila in predstojniki agencij za zdravila držav članic (HMA – Heads of Medicines Agencies) so podpisali pismo, v katerem opominjajo vse sponzorje kliničnih preskušanj, ki se
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 98/09; v nadaljnjem besedilu: ZMedPri)
Farmacevtska stroka je ta teden po osmih letih dobila drugo, dopolnjeno in pregledano izdajo terminološkega slovarja, ki je nastala v sodelovanju med institucijami in strokovnjaki s področja farmacije in jezikoslovci
Izšla je druga, dopolnjena in pregledana izdaja Farmacevtskega terminološkega slovarja Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za redke, a resne okvare jeter, vključno z akutno odpovedjo
Tocilizumab (RoActemra®): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede povečanega tveganja za srčno-žilno smrt in umrljivost zaradi kateregakoli vzroka pri
Febuksostat: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Obveščamo vas, da bo v drugi polovici 2019 objavljen Klic za klinične in druge strokovnjake s področja medicinskih pripomočkov in in vitro medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da nas spremljate na spletni strani.
Obveščamo vas, da je na spletni strani evropske komisije na voljo nov Informativni pregled za zdravstvene delavce in zdravstvene ustanove glede sprememb zakonodaje na področju medicinskih pripomočkov.
INFORMATIVNI PREGLEDI O SPREMEMBI ZAKONODAJE NA PODROČJU MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV Preberi več »
