Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
V zvezi s plačili letnih pristojbin iz 189. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14; ZZdr-2), 62. člena Zakona o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 98/09), 4. […]
Obvestilo zavezancem za plačilo letnih pristojbin v letu 2015 Preberi več »
Na podlagi četrtega odstavka 3. člena Pravilnika o pristojbinah na področju zdravil (Uradni list RS, št. 65/11) in tretjega odstavka 3. člena Pravilnika o pristojbinah na področju medicinskih pripomočkov (Uradni list RS, št.
Obvestilo o načinu plačila pristojbin Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila je zaključil pregled zdravil, za katera so bile ugotovljene neskladnosti kliničnih študij z dobro klinično prakso,
Skladno u Zakonom o spremembah in dopolnitvah Zakona o opravljanju plačilnih storitev za proračunske uporabnike (Uradni list RS, št. 111/2013; ZOPSPU-A) bo Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske
Obvestilo o obveznem poslovanju z eRačuni Preberi več »
Obveščamo vas, da smo na angleški podstrani objavili neuradni angleški prevod Zakona o zdravilih (Uradni list RS Št. 17/14) – ZZdr-2. Več…
Zakon o zdravilih ZZdr-2; neuradni angleški prevod Preberi več »
Nova lokacija – zemljevid Spoštovane stranke obveščamo, da se v petek, 12. 12. 2014, lokacija Einspielerjeva 6 seli na nov naslov in sicer v Poslovno hišo Slovenčeva (PHS), Slovenčeva 22, 1000 Ljubljana. Zaradi selitve Glavna
Obvestilo o selitvi JAZMP (Einspielerjeva 6) na novo lokacijo Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po priporočilu Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) za zdravilo Corlentor/Procoralan (ivabradin)
O razvoju področja urejanja zdravil v R Sloveniji si preberite v razdelku »O Agenciji« Več…
Razvoj področja urejanja zdravil v R Sloveniji 1991-2014 Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je zaključil pregled koristi in tveganj za zdravilo Iclusig (ponatinib). PRAC je ocenil, da koristi zdravljenja odtehtajo morebitna tveganja, vendar pa je
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo testosteron in se uporabljajo za nadomestno zdravljenje moškega hipogonadizma. PRAC ni ugotovil konsistentnih dokazov, da bi
Zaključen pregled zdravil, ki vsebujejo testosteron Preberi več »
