2023

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2022

JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za …

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2022 Več »

Prva različica seznama kritičnih zdravil Unije, sprejeta za pomoč pri preprečevanju morebitnega pomanjkanja v EU

Evropska agencija za zdravila (EMA) je 12. decembra objavila prvo različico seznama kritičnih zdravil Unije, ki vsebuje več kot 200 zdravilnih učinkovin za uporabo v humani medicini, ki veljajo za …

Prva različica seznama kritičnih zdravil Unije, sprejeta za pomoč pri preprečevanju morebitnega pomanjkanja v EU Več »

PRAC priporočil ukrepe za zmanjšanje tveganja za resne neželene učinke pri zdravilih, ki vsebujejo psevdoefedrin

Odbor agencije EMA za varnost zdravil (PRAC) je priporočil nove ukrepe za zmanjšanje tveganj za posteriorni reverzibilni encefalopatični sindrom (PRES) ter reverzibilni cerebralni vazokonstrikcijski sindrom (RCVS) pri uporabi zdravil, ki …

PRAC priporočil ukrepe za zmanjšanje tveganja za resne neželene učinke pri zdravilih, ki vsebujejo psevdoefedrin Več »

Scroll to Top