Na zahtevo Evropske komisije je Evropska agencija za zdravila (EMA) v skladu s členom 31 Direktive 2001/83/ES začela pregled zdravil, ki vsebujejo zdravilno učinkovino ranitidin, saj so analize pokazale, da nekatera od teh zdravil vsebujejo nečistoto NDMA (N-nitrozodimetilamin).
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
