Evropska unija (EU) je uvedla postopek označevanja zdravil, ki jih regulativni organi posebej pozorno spremljajo. Zdravila, za katera se zahteva dodatno spremljanje varnosti, imajo v navodilu za uporabo in v povzetku glavnih značilnosti zdravila črn navzdol obrnjen trikotnik in kratek stavek z opisom pomena trikotnika. Več
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
