JAZMP RSS kanali
NAROČITE SE NA RSS-KANAL
Vsebino po želji priskrbi naročnik.
Za prijavo na RSS-novice potrebujete RSS-odjemalca.
Seznam RSS odjemalcev: https://en.wikipedia.org/wiki/Comparison_of_feed_aggregators
Kopirajte zgornjo povezavo RSS kanala v vaš RSS-odjemalec.
Zgled zadnjih 100 zapisov iz naših novic rss
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JULIJ 2022
- PONAREJENI MEDICINSKI PRIPOMOČKI Z LOGOTIPOM PROIZVAJALCA Diaco Biofarmaceutici s.r.l., Italija
- EMA je priporočila odobritev zdravila Imvanex za preprečevanje bolezni opičjih koz
- Priporočilo o omejeni uporabi zdravila proti raku Rubraca
- Pregled posodobitev informacij o varnosti cepiv proti covidu-19
- Caprelsa▼ (vandetanib): obvestilo za zdravstvene delavce
- Posodobitev priporočil za dodatne obnovitvene odmerke covid-19 mRNA cepiv
- PRAC priporočil nove ukrepe za zmanjšanje tveganja za meningiome pri zdravilih, ki vsebujejo klormadinon ali nomegestrol
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2022
- Pomembne informacije za sponzorje kliničnih preskušanj zdravil
- Obvestilo o usposabljanju, ki ga organizira EDQM, na področju tkiv in celic
- Odločitev EK o začasnem odvzemu dovoljenj za promet zdravilom s hidroksietilškrobom (HES), in možnost uporabe nadaljnjih 18 mesecev
- navodilo za poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil
- POZIV IMETNIKOM DZP za POSODOBITEV DOKUMENTACIJE za GENOTOKSIČNa ZDRAVILa
- ZAVAJAJOČE SPLETNO OGLAŠEVANJE TER PRODAJA IZDELKOV, PREDSTAVLJENIH Z LASTNOSTMI ZA ZDRAVLJENJE
- Kabazitaksel Accord 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje: obvestilo za zdravstvene delavce
- Deksmedetomidin: obvestilo za zdravstvene delavce
- EMA priporočila odvzem dovoljenj za promet z zdravili, ki vsebujejo amfepramon
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAJ 2022
- Defitelio▼ (defibrotid): obvestilo za zdravstvene delavce
- Ocaliva▼ (obetiholna kislina): obvestilo za zdravstvene delavce
- JAZMP prejema številna obvestila o ponarejenem zdravilu Botox
- Obvestilo o novi interakciji zdravila Euthyrox z zaviralci protonske črpalke (ZPČ)
- Vabilo na brezplačni spletni seminar: OGLAŠEVANJE ZDRAVIL
- Synchron Research Service: Začasen umik zdravil zaradi pomanjkljivih študij
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – APRIL 2022
- 20. maj 2022 – mednarodni dan kliničnih preskušanj – Obvestilo za sponzorje
- Obvestilo o odkritem ponaredku zdravila Molnupiravir izven Evropske unije
- Ponarejeni medicinski pripomočki z logotipom proizvajalca FinCeramica Faenza S.p.A., Italija
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2022
- Dovoljenja za promet za zdravila
- EMA priporoča odobritev COVID-19 zdravila Evusheld
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – FEBRUAR 2022
- Anagrelid: obvestilo za zdravstvene delavce
- Infliksimab: obvestilo za zdravstvene delavce
- Obvestilo o posodobljenem EUROGTP II Guide on Good Practices for evaluating quality, safety and efficacy of novel tissue and cellular therapies and products
- BCG-medac prašek in vehikel za suspenzijo za intravezikalno uporabo: obvestilo za zdravstvene delavce
- Mavenclad: obvestilo za zdravstvene delavce
- PRAC priporočil začasni odvzem dovoljenj za promet z raztopinami za infundiranje, ki vsebujejo hidroksietilškrob (HES)
- Pregled zdravil, ki vsebujejo zaviralce Janus kinaz
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JANUAR 2022
- zavajajoče spletno oglaševanje ter prodaja izdelkov, predstavljenih z lastnostmi za zdravljenje
- Uporaba mRNA cepiv med nosečnostjo
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – DECEMBER 2021
- Nulojix: obvestilo za zdravstvene delavce
- Pregled zdravil, ki vsebujejo terlipresin
- Vprašanja in odgovori glede cepiv proti covidu-19
- Svetovna zdravstvena organizacija opozarja na tveganje pojava ponaredkov novih zdravil za zdravljenje bolezni Covid-19
- PODALJŠANJE ROKA UPORABNOSTI ZA CEPIVO SPIKEVAX
- poslovanje jazmp 24. in 31. decembra 2021
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – NOVEMBER 2021
- Odpoklic ukradenih medicinskih pripomočkov HYAMIRA FORTE (serijska št.: 0306621), proizvajalca NYUMA PHARMA S.R.L.
- Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2020
- Strateško, pregledno in izobraževalno srečanje (SRLM) Odbora za zdravila rastlinskega izvora (HMPC), ki deluje v okviru Evropske agencije za zdravila (EMA)
- Obvestilo za poslovne subjekte, ki imajo ali želijo pridobiti dovoljenje za proizvodnjo zdravil, veletrgovino z zdravili na debelo, potrdilo o vpisu v register proizvajalcev učinkovin, v register veletrgovcev z učinkovinami ter v register uvoznikov učinkovin in promet z zdravili na drobno v specia...
- Obvestilo o ponarejenih medicinskih pripomočkih
- Zaščitni elementi – Posodobljen dokument vprašanj in odgovorov
- Srečanje Delovne skupine strokovnjakov za komuniciranje (WGCP)
- Srečanje Delovne skupine vodij sistema kakovosti (WGQM)
- poslovnI čas JAZMP
- Drugo redno srečanje vodji agencij pristojnih za zdravila (HMA) v okviru slovenskega predsedovanja Svetu EU
- Drugo redno srečanje direktorjev agencij pristojnih za zdravila (HMA) v okviru slovenskega predsedovanja Svetu EU
- Pomembno obvestilo glede vpisov v EUDRAGMDP bazo za proizvajalce zdravil, veletrgovce z zdravili, proizvajalce učinkovin, veletrgovce z učinkovinami ter uvoznike učinkovin
- Sprememba Tarife Javne Agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
- Postopek vpisa testa, namenjenega samo-testiranju v Centralno bazo zdravil (CBZ)
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – OKTOBER 2021
- Sestanek Delovne skupine za homeopatska zdravila (HMPWG), ki deluje v okviru mreže vodij nacionalnih organov za zdravila (HMA)
- Beovu▼ (brolucizumab): obvestilo za zdravstvene delavce
- Forxiga 5 mg filmsko obložene tablete: obvestilo za zdravstvene delavce
- Redni sestanek Skupine za poenostavitev in koordinacijo kliničnih preskušanj (clinical trials facilitation and coordination group – CTFG)
- dogodek z naslovom Second Virtual Matchmaking Event on COVID-19 Therapeutics
- mednarodna medijska kampanja za ozaveščanje o pomenu poročanja o neželenih učinkih po cepljenju »#MedSafetyWeek«
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2021
- NESKLADNI MEDICINSKI PRIPOMOČKI NA TRGU EU: Ultrazvočni geli proizvajalca Eco-Med Pharmaceuticals Inc., ZDA
- Sestanek Delovne skupinE inšpektorjev za področje zdravil (WGEO)
- REVIDIRANO NAVODILO ZA DOLOČANJE ŠTEVILK POSTOPKOV
- Sestanek Odbora za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) in Odbora za zdravila za napredno zdravljenje (CAT), ki delujeta v okviru Evropske agencije za zdravila (EMA)
- Vaxzevria ▼ in COVID-19 Vaccine Janssen▼: obvestilo za zdravstvene delavce
- Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 12. 10. 2021
- Prilagoditev podatkovne baze EudraGMDP
- Sestanek Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (CVMP) in Skupine za usklajevanje postopkov z medsebojnim priznavanjem in decentraliziranih postopkov za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (CMDv)
- Poudarki s seje odbora PRAC
- Priporočila EMe glede dodatnih in poživitvenih odmerkov cepiv Comirnaty in Spikevax
- 49. srečanje pristojnih organov za medicinske pripomočke držav članic EU, EGP in Turčije – (Competent Authorities for Medical Devices – CAMD)
- Mnenje JAZMP glede uporabe zdravil z učinkovino ivermektin pri bolnikih z boleznijo covid-19
- Fenobarbital: obvestilo za zdravstvene delavce
- PODALJŠANJE ROKA UPORABNOSTI ZA CEPIVO COMIRNATY
- Skupni sestanek Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) in Skupine za usklajevanje postopkov z medsebojnim priznavanjem in decentraliziranih postopkov za zdravila za uporabo v humani medicini (CMDh)
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2021
- Postopek vpisa testa, namenjenega samo-testiranju v Centralno bazo zdravil
- Prvo redno srečanje vodji agencij pristojnih za zdravila (HMA I) v okviru slovenskega predsedovanja Svetu EU
- RoActemra (tocilizumab): obvestilo za zdravstvene delavce
- ECDC in EMA objavljata premislek o dodatnih in obnovitvenih odmerkih cepiv proti COVID-19
- Poudarki s seje odbora PRAC v mesecu septembru
- Informacije glede hitrih antigenskih testov, ki določijo prisotnost SARS-CoV-2 antigena
- Smernica MDCG 2021-23 objavljena na strani Evropske komisije namenjena priglašenim organom, distributerjem in uvoznikom glede certifikacijskih aktivnosti in izdaje certifikata skladno s členom 16(4) Uredbe (EU) 2017/745 in Uredbe (EU) 2017/746
- IZID prvega dopolnila k PETi IZDAJi FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 5.1)
- Trisenox (arzenov trioksid): obvestilo za zdravstvene delavce
- Zdravila, ki vsebujejo dinoproston: obvestilo za zdravstvene delavce
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JULIJ 2021
