Zdravila za uporabo v humani medicini – Stran 100

Obvestilo o ukinitvi nacionalnih dovoljenj za promet nekaterih proti-zajedavskih ovratnic za mačke in pse

22. maja, 2012 / Farmakovigilanca, Zdravila za uporabo v veterinarski medicini

Koordinacijska skupina za postopke z medsebojnim priznavanjem in decentralizirane postopke (CMDv) je na spletni strani objavila obvestilo o ukinitvi nacionalnih dovoljenj za promet nekaterih proti-zajedavskih ovratnic za mačke in pse.Francoska […]

Obvestilo o ukinitvi nacionalnih dovoljenj za promet nekaterih proti-zajedavskih ovratnic za mačke in pse Read More »

Prošnja za prevzem RMS v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom

30. aprila, 2012 / Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Zdravila za uporabo v humani medicini

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) sodeluje v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom kot RMS. JAZMP si glede na razpoložljiv kader prizadeva prevzeti

Prošnja za prevzem RMS v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom Read More »

Nova priporočila EMA za zdravilo Gilenya (fingolimod)

25. aprila, 2012 / Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je izdala nova priporočila za zmanjšanje tveganja neželenih učinkov na srce, povezanih z zdravilom Gilenya, ki se uporablja za zdravljenje multiple skleroze. Odbor za zdravila

Nova priporočila EMA za zdravilo Gilenya (fingolimod) Read More »

Obvestilo o novi različici QRD predloge 8.0 za zdravila za uporabo v humani medicini

10. aprila, 2012 / Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Na spletni strani Evropske agencije za zdravila (EMA) je objavljena nova različica QRD predloge 8.0 v angleškem jeziku skupaj s prevodi v vse uradne jezike EU (čistopisi in besedila z označenimi spremembami). Več

Obvestilo o novi različici QRD predloge 8.0 za zdravila za uporabo v humani medicini Read More »

Sporočilo za javnost razvrstitev glede izdelkov z glukozaminom in hondroitinom

29. marca, 2012 / Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Izdelki z glukozaminom in hondroitinom v odmerkih, od katerih ni mogoče pričakovati farmakoloških učinkov, se ne razvrščajo med zdravila pod pogojem, da njihova predstavitev za potrošnika ni kakorkoli zavajajoča v

Sporočilo za javnost razvrstitev glede izdelkov z glukozaminom in hondroitinom Read More »

Motena preskrba z zdravilom Vfend (vorikonazol) v nekaterih državah EU

13. marca, 2012 / Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je bila obveščena o moteni preskrbi z zdravilom Vfend, zlasti z raztopino za infundiranje (za dajanje v veno), v manjši meri pa tudi z zdravilom

Motena preskrba z zdravilom Vfend (vorikonazol) v nekaterih državah EU Read More »

Odmerjanje zdravil za zdravljenje tuberkuloze pri otrocih

2. marca, 2012 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled priporočil Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) glede odmerjanja zdravil prvega izbora za zdravljenje

Odmerjanje zdravil za zdravljenje tuberkuloze pri otrocih Read More »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-nujno	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom
wpEmojiSettingsSupports	seja	WordPress nastavi ta piškotek, ko uporabnik sodeluje z emojiji na spletnem mestu WordPress. Pomaga določiti, ali lahko uporabnikov brskalnik pravilno prikaže emojije.