Neustrezni izdelki
- 05.05.2011 Obvestilo o neustrezni kakovosti izdelkov “Rock Hard Weekend” in “Pandora”
- 01.02.2011 Obvestilo o neustrezni kakovosti izdelka Magicream krema, spletna prodaja
- 21.10.2010 Obvestilo o prostovoljnem odpoklicu izbranih serij zdravila Pantoprazol na 40 mg
- 27.05.2010 Obvestilo o neustrenem izdelku Miracle Mineral Solution (“čudežni mineral”)
Medicinski pripomočki
- 27.01.2011 Navodilo za vpis v Register medicinskih pripomočkov – dentalni medicinski pripomočki
- 26.01.2011 Obvestilo o prostovoljnem odpoklicu alkoholnih blazinic/robčkov Alco-Prep® in Alco-Swab®
- 17.09.2010 Navodilo za vpis v Register medicinskih pripomočkov – splošna navodila
Zdravila za uporabo v humani medicini
- 23.12.2011 Nove informacije o varnosti uporabe aliskirena
- 20.12.2011 Razvrščanje izdelkov-navodilo predlagateljem
- 23.11.2011 EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravila proti kašlju, ki vsebujejo folkodin
- 23.11.2011 Nova priporočila za zmanjšanje tveganja za krvavitev pri zdravljenu z zdravilom Pradaxa (dabigatran eteksilat)
- 20.11.2011 Umik zdravila Xigris (drotrekogin alfa, aktivirani) s trga
- 27.09.2011 EMA zaključila pregled raztopin za peritonealno dializo družbe Baxter
- 27.09.2011 Motena preskrba z zdravilom Apidra (insulin glulisin)
- 27.09.2011 EMA začela pregled razmerja med tveganjem in koristjo za zdravilo Revlimid (lenalidomid)
- 27.09.2011 EMA priporočila uvedbo nove kontraindikacije za svečke s terpeni
- 27.09.2011 EMA priporoča omejitev uporabe zdravila Multaq (dronedaron)
- 17.08.2011 Motena preskrba z zdravilom Caelyx (doksorubicinijev klorid)
- 26.07.2011 EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo Champix (vareniklin)
- 26.07.2011 EMA priporočila omejitev uporabe zdravila Pandemrix pri mlajših od 20 let
- 26.07.2011 Motena preskrba z zdravilom Thyrogen (tirotropin alfa)
- 26.07.2011 EMA priporočila nove kontraindikacije in opozorila pri zdravljenju s pioglitazonom
- 13.07.2011 Sporočilo za javnost glede srčnožilnega tveganja za zdravilo Multaq
- 27.06.2011 Sprememba podatkov o zdravilih, ki vsebujejo nimesulid
- 20.06.2011 EK izdala sklep o preklicu začasnega odvzema dovoljenja za promet z zdravilom Octagram
- 03.05.2011 EMA odobrila zdravilo Avastin v kombinaciji s kapecitabinom za zdravljenje določenih bolnic z rakom na dojki
- 03.05.2011 Posodobljena priporočila glede cepljenja s cepivom Pandemrix na podlagi rezultatov epidemiološki študij o narkolepsiji
- 03.05.2011 Z uporabo difosfonatov povezani atipični zlomi stegnenice
- 07.04.2011 Izdaja dovoljenja za promet s prvimi homeopatskimi zdravili v Republiki Sloveniji Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke je izdala prva dovoljenja za promet s homeopatskim zdravilom po poenostavljenem postopku.Ob tej priložnosti smo zaradi pričakovanega zanimanja pripravili pojasnila v obliki vprašanj in odgovorov, pri čemer poudarjamo, da je JAZMP pristojna le za homeoptska zdravila, ne pa tudi za dejavnost homeopatskega zdravljenja_seznam homeopatskih zdravil
- 04.04.2011 EMA objavila začetek delovanja javnega registra za klinična preskušanja
- 29.03.2011 Dopolnjena navodila glede številčenja postopkov
- 25.03.2011 Motena preskrba z zdravilom Thyrogen (tirotropin alfa)
- 24.02.2011 Motena preskrba z zdravilom Simponi (golimumab) napolnjen injekcijski peresnik
- 24.02.2011 Sprememba podatkov za zdravilo Tygacil (tigeciklini)
- 24.02.2011 CHMP predlaga omejitev uporabe za zdravilo Zerit (stavudin)
- 24.02.2011 EMA preučila nove podatke o povezanosti cepljenja s cepivom Pandemrix s primeri narkolepsije
- 17.2.2011 Tradicionalna zdravila rastlinskea izvora-konec prehodnega obdobja za uveljavitev direktive 2004/24/ES
- 28.01.2011 EMA začela pregled razmerja koristi/tveganja za zdravilo “Multaq”
- 10.01.2011 Evropska komisija izdala sklep o spremembi načina izdaje zdravil za zunanjo uporabo, ki vsebuje ketoprofen, ter o dodatnih ukrepih za zmanjševanje tveganja
- 20.12.2010 Prisotnost endotoksinov v raztopinah za peritonealno dializo Dianeal, Extraneal in nutrineal
- 21.12.2010 EMA pregleduje varnost zdravil, ki vsebujejo somatropin
- 21.12.2010 Za zdravljenje raka na dojki zdravilo Avastin le v kombinaciji s paklitakselom
- 02.11.2010 EMA priporoča uporabo fibratov kot zdravilo drugega izbora
- 02.11.2010 Nova začasna priporočila EMA za zdravljenje z zdravilom Fabrazyme
- 01.10.2010 Evropska agencija za zdravila je preučila povezanost s cepljenjem s cepivom Pandemrix s primeri narkolepsije
- 27.09.2010 Obvestilo JAZMP glede priporočila Evropske agencije za zdravila o začasnem odvzemu dovoljenja za promet z zdravilom Octagam
- 24.09.2010 Začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili, ki vsebujejo rosiglitazon
- 01.09.2010 Evropska agencija za zdavila preučuje povezanost cepljenja s cepivom Pandemrix s primeri narkolepsije
- 26.07.2010 Pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravila, ki vsebujejo ketoprofen
- 26.07.2010 Pregled peroralnih opioidov s prirejenim sproščanjem
- 26.07.2010 Omejitev predpisovanja zdravil za diabetes, ki vsebujejo rosiglitazon
- 26.07.2010 Omejitev glede uporabe zdravil, ki vsebujejo modafinil
- 18.08.2010 Obvestilo zdravstvenim delavcem o neodobreni uporabi zdravila Tametil (domperidon) za spodbujanje tvorbe materinega mleka (laktacije)
- 19.07.2010 Podaljšanje zmanjšane dobave zdravil Fabrazyme in Cerezyme – posodobljena začasna priporočila za zdravljenje
- 19.07.2010 Tveganje za napačno odmerjanje zdravila Keppra (levetiracetam) ob uvedbi nove bizge
- 19.07.2010 Kardiovaskularna varnost antidiabetikov, ki vsebujejo rosiglitazon
- 07.05.2010 Sporočilo za javnost o zmanjšani dobavi zdravil Fabrazyme in Cerezyme – posodobljana začasna priporočila za zdravljenje
- 26.03.2010 Novi podatki o možnem medsebojnem delovanju med klopidogrelom in zaviralci protonske črpalke
- 26.03.2010 Varnost peroralnega cepiva Rotarix
- 16.02.2010 Deveto farmakovigilančno poročilo o pandemskih cepivih A(H1N1)
- 26.01.2010 Dodatni ukrepi za zmanjšanje tveganja za nastanek progresivne multifokalne levkoencefalopatije
- 25.01.2010 Začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili, ki vsebujejo sibtramin
- 11.01.2010 Prevod četrtega farmakovigilančnega poročila o pandemskih cepivih A(H1N1)
- 30.12.2009 Nove informacije glede tveganja za srčno-žilne dogodke pri zdravljenju s sibutraminom
- 11.12.2009 Sporočilo za javnost – tedenska poročila glede pandemskih cepiv A(H1N1)
- 07.12.2009 Možnost pojava zvišane temperature pri otrocih po drugem odmerku cepiva Pandemrix
- 25.11.2009 Evropska agencija za zdravila ponovno potridila učinkovitost in varnost cepiv proti pandemski gripi
- 25.11.2009 Priporočila za zmanjšanje tveganj za razvoj NSF pri uporabi kontrastnih sredstev z gadolinijem
- 06.10.2009 Sporočilo za javnost glede cepiva Celvapan proti pandemski gripi A(H1N1)
- 01.10.2009 Sporočilo za javnost glede cepiv proti pandemski gripi A(H1N1)
- 25.09.2009 Sporočilo za javnost glede cepiv proti pandemski gripi A(H1N1)
- 31.07.2009 Sporočilo za javnost glede pandemskih cepiv proti novemu virusu gripe A(H1N1)
- 01.07.2009 Nove informacije o varnosti zdravila Lantus/Optisulin
- 09.06.2009 Umik zdravila Raptiva 100mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje s trga
- 05.06.2009 Možnost medsebojnega delovanja med klopidogrelom in zaviralci protonske črpalke
- 12.05.2009 Priporočila glede uporabe protivirusnih zdravil Tamiflu in Relenza
- 04.03.2009 Sporočilo za javnost – zdravilo Rasilez
- 26.02.2009 Sporočilo za javnost – Gardasil
- 23.02.2009 Sporočilo za javnost – Raptiva
- 09.02.2009 Sporočilo za javnost glede zdravil, ki vsebujejo učinkovino metilfenidat
- 26.09.2008 Sporočilo za javnost v zvezi s peroralnimi kontraceptivi
- 08.06.2008 Obvestilo strokovni javnosti o umiku zalog zdravila Trasylol s trga
- 07.03.2008 Obvestilo strokovni javnosti o začasnem odvzemu dovoljenja za promet z zdravilom Trasylol
- 05.11.2007 Obvestilo o začasnem umiku zdravila Trasylol s trga
- 25.09.2007 Obvestilo za javnost EMEA – nimesulid
- 25.05.2007 Obvestilo za javnost EMEA – rosiglitazon
- 27.09.2006 Prevod sporočila za javnost EMEA-e, ki se nanaša na ocenjevanje neselektivnih nesteroidnih protivnetnih zdravil (neselektivni NSAIDs)
- 27.09.2006 Prevod dokumenta “Vprašanja in odgovori, ki se nanašajo na ocenjevanje neselektivnih NSAIDs”
- 27.09.2006 Prevod dokumenta “Vprašanja in odgovori, ki se nanašajo na ketoprofen, ketorolak in piroksikam”
- 18.07.2005 Prevod sporočila za javnost EMEA-e v zvezi s končno oceno koksibov
- 25.04.2005 SSRI, SNRI Antidepresivi – uporaba pri otrocih in mladostnikih
- 23.02.2005 Ukrepi v zvezi s koksibi EMEA – Sporočilo za javnost
- 27.12.2004 Obvestilo za javnost EMEA-e – valdekoksib in parekoksib
- 27.12.2004 Dopolnitev obvestila za javnost EMEA-e celekoksib
- 21.12.2004 Obvestilo za javnost EMEA-e – celekoksib
- 25.10.2004 Obvestilo za javnost EMEA-e v zvezi z umikom zdravila VIOXX (rofekoksib)
- 30.09.2004 Sporočilo za javnost – umik zdravila VIOXX (rofekoksib) s trga
