Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Spoštovani, v okviru prizadevanj za povečano varovanje javnega zdravja s krepitvijo boja proti ponarejanju zdravil se 9. februarja 2019 prične izvajati Delegirana uredba (EU) 2016/161, ki določa dva obvezna zaščitna […]
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o rezultatih zahtevane študije po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom Lartruvo
Lartruvo▼ (olaratumab): obvestilo za zdravstvene delavce Read More »
JAZMP poziva imetnike dovoljenj za promet z zdravili, da za namene zagotavljanja povezljivosti podatkov in nemoten začetek izvajanja Delegirane uredbe Komisije EU 2016/161, na e-predal posredujejo podatke o kodah zdravil (šifrah
Zdravilo Lartruvo za zdravljenje raka mehkega tkiva naj se več ne uvaja novim bolnikom, saj je raziskava pokazala, da ni tako učinkovito, kot je bilo sprva ugotovljeno ob njegovi odobritvi.
Zdravilo Lartruvo neučinkovito pri zdravljenju raka mehkih tkiv Read More »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za Fournierjevo gangreno (nekrotizirajoči fasciitis presredka) pri zdravljenju z zaviralci
Zaviralci SGLT2: obvestilo za zdravstvene delavce Read More »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o povečanem tveganju za akutni pankreatitis in okrepljenih nasvetih o kontracepciji pri
Karbimazol, tiamazol: obvestilo za zdravstvene delavce Read More »
Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novimi Uredbami (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s področja medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da na
Informacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov na spletni strani Evropske komisije Read More »
